1医生宣布结果的时候，我的大脑有长达三十秒的空白。
“林先生，您患的是遗传性皮质脊髓束退化症，一种非常罕见的神经系统疾病。
目前……没有有效的治疗方法。”
他顿了顿，用一种混合着同情与职业性冷漠的口吻补充道：“您的身体机能会逐步衰退，从精细动作失控开始，然后是行走困难，最终会影响到您的语言能力和……认知。”
我拿着那张轻飘飘的诊断书，却感觉它重逾千斤。
走出诊室，我看到了等在走廊尽头的妻子，苏晚。
她穿着一身素雅的连衣裙，安静地站在那里，像一幅褪色的水墨画。
见到我，她迎了上来，眼神里带着一丝我读不懂的关切。
“怎么样？”
她问。
我摇了摇头，把诊断书揉成一团塞进口袋，面无表情地说：“没什么，医生说我只是最近太累，有点神经衰弱。”
她似乎想说什么，但最终只是点了点头，没再追问。
回家的路上，我开着车，手指却不受控制地轻微颤抖。
我瞥了一眼副驾上的苏晚，她正侧头看着窗外，侧脸的线条在黄昏的光线下显得有些疏离。
我们结婚五年，曾经无话不谈，可从什么时候开始，我们之间只剩下了这种令人窒息的沉默？
回到家，我把自己关进书房，在网上疯狂搜索着关于这个疾病的一切。
每一个词条——“肌肉萎缩”、“认知障碍”、“无法治愈”——都像一把钝刀，在我已经千疮百孔的神经上反复切割。
恐惧，前所未有的恐惧攫住了我。
我害怕的不是死亡，而是那个缓慢、屈辱、丧失尊严的死亡过程。
就在这时，我听到了门外苏晚压低声音的通话声。
“……钱准备好了吗？
……下周，必须拿到手。”
“……他那边你放心，他现在的情况，什么都不会发现的。”
我的血液瞬间凝固了。
她口中的“他”，毫无疑问是指我。
什么钱？
她要干什么？
我的病让我本就脆弱的神经绷得更紧，怀疑的种子一旦种下，便在我的脑海里疯狂滋生。
2病情的恶化比我想象中来得更快。
先是右手，写字的时候会突然抽搐，笔从指间滑落。
然后是双腿，下楼梯时会莫名其妙地发软，好几次差点摔下去。
我开始变得暴躁、多疑。
苏晚为我准备的药，我会
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